在批准标签声明之前，监管机构要求提供针对特定病原体的有效性证明。在当前全球新冠病毒-19大流行期间，这一疗效证明尤为重要。
爱游戏全站客户端元素提供GLP和CGMP病毒学测试选项，以服务于我们的客户在抗微生物和制药行业，包括针对SARS-COV-2和U.K.（B.1.1.7）变体，Covid-19的致病剂的消毒产品。
我们提供综合的象毒检测服务，以满足全球监管机构的提交要求（美国EPA，加拿大，TGA，ZH和FDA）。我们的科学家拥有多年的病毒学经验，使用各种病毒和方法来满足客户的需求，以高质量的结果及时。
抗菌工业的病毒学
爱游戏全站客户端元素可以帮助您扩展您的产品疗效索赔。我们的GLP标准的病毒学测试通过额外的产品测试来补充我们的抗微生物功效测试服务，这些产品对普通病毒如流感和SARS-COV-2，Covid-19的致病剂。
制药工业病毒学
爱游戏全站客户端Element的cGMP兼容分子细胞生物学和病毒学测试补充了我们的制药实验室产品测试，特别是在细胞库和产品安全测试领域。我们的测试让您更加放心，您的产品不会受到支原体和细胞毒素等微生物的污染。
近190年的确定
